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结论：目前认为原发性系统性淀粉样变性并发凝血因子X缺乏的机制是淀粉样纤维与X因子特异性结合沉积在组织中形成的。
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Primary Tracheobronchial Amyloidosis 10 Cases Treated with Bronchoscopy Nd: YAG
经纤支镜激光治疗原发性气管支气管淀粉样变性10例
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目的：探讨原发性系统性淀粉样变性并发凝血因子X缺乏的临床特征、发病机制及治疗方法。
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目的: 探讨原发性系统性淀粉样变病的临床特点和发病机制.
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